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“既然如此，你凭什么认定损伤与我当事人的治疗有关？”
陆晨打开依法出示的病情变化图。
“第一，十一名患者基础疾病不同，却在接受同批制剂后出现方向一致的异常免疫反应。”
“第二，反应严重程度与输注次数及剂量呈明显关联。”
“第三，停止输注并实施针对性治疗后，存活患者的相关指标出现逆转。”
辩护人追问：“这只能说明有关联，不能证明因果。”
“最终因果认定需要结合制剂成分、病理与毒理检测。”
陆晨指向另一组数据。
“但患者入组前后的连续检查，已经足以排除单纯自然进展解释全部损伤的可能。”
辩护人忽然拿起高志勇的病历。
“高志勇本身患有晚期肝癌，他出现肝衰竭难道很奇怪吗？”
“不奇怪。”
“那你为何把责任归到实验制剂？”
“因为他入组前没有免疫性溶血，也没有短时间内急剧恶化的弥散性凝血障碍。”
陆晨语气平稳。
“肝癌可以解释肝功能差，不能自动解释实验后出现的全部新发损伤。”
旁听席一片安静。
辩护人又提出现场抢救可能改变检验结果。
陆晨直接调出实验室原始监护记录。
“这些数据产生于警方进入现场之前，记录设备由涉案人员控制。”
“如果你怀疑医院治疗造成偏差，那么这部分数据恰好来自你方。”
辩护人停顿数秒，只能换下一个问题。
“你在没有了解实验方案的情况下停止输注，是否可能影响疗效？”
“患者已经出现休克、室颤和活动性出血。”
陆晨看向曹景生。
“任何合法临床研究都必须设置终止标准，继续输入不明制剂才是不负责任。”
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